Портал для пациентов

Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов

К сожалению, в наши дни до сих пор не было найдено лекарство от болезни Альцгеймера. Но не смотря на это, врачи, зная факторы, провоцирующие ее развитие, могут предотвратить ее появление используя различные превентивные меры. Без сомнения, эффективно бороться со старением или генетической предрасположенностью к заболеванию, не удастся, но контролировать уровень холестерина в крови, следить за правильным питанием и регулярными физическими нагрузками, поддерживать на высоком уровне мозговую активность — это все вполне реально.

Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов

Основные факторы, провоцирующие болезнь Альцгеймера

  1. Преклонный возраст. Считается, что каждый второй в возрасте 85 лет страдает этой патологией.
  2. Генетическая предрасположенность. Генетическая расположенность отвечает а редкую форму болезни Альцгеймера, которая начинает прогрессировать в достаточно молодом возрасте, приблизительно в 45-50 лет.
  3. Черепно-мозговые травмы. Травмы, при которых происходила потеря сознания, значительно увеличивают риск развития болезни.
  4. Сахарный диабет и связанные с ним расстройства обменных процессов.
  5. Болезни сердца и сосудов способны вызывать прогрессирование деменции, связанной с болезнью Альцгеймера.

Роль генетических факторов в развитии болезни Альцгеймера

Ученые еще несколько десятилетий назад обнародовали доказанные факты, что генетическая предрасположенность к заболевания является наиболее существенным фактором риска. В ходе многочисленных опытов было выявлено несколько генов, мутации которых способны дать толчок развитию болезни Альцгеймера в молодом возрасте, до 50 лет.

Таким образом, на сегодняшний день выявлено несколько основных генов, мутации которых вызывают заболевание:

  • Ген пресенилин1 — его мутация наиболее распространенная и вызывает раннюю форму болезни Альцгеймера. Это самая агрессивная форма заболевания, которая может начинать проявляться уже в 35 лет. Следует отметить, что мутация данного гена замечена в каждой этнической группе.
  • Полиморфизм в гене аполипропротеина АРОЕ — это наиболее распространенная форма мутации, которая в 30-55% случаев приводит к заболеванию.

Но, несмотря на то, что генетический фактор присутствует с самого рождения человека, так как гены даются при рождении, заболевание не возникает сразу или в подростковом возрасте, или в возрасте 25 лет. Это дает повод сделать вывод, что для развития болезни Альцгеймера не достаточно только генетического фактора. Вполне очевидно, что должно быть комплексное воздействие на организм, где одну из ведущих ролей играет процесс старения.

Таким образом, именно процесс старения организма способен нарушить процесс самоуправления тела и процесс регенерации клеток, что, в конечном итоге, приводит к развитию болезни Альцгеймера.

Генетическое тестирование на предрасположенность к болезни Альцгеймера

Генетическое тестирование помогает сделать прогноз, есть ли у человека склонность к болезни Альцгеймера. Другими словами, при помощи генетических тестов, можно определить наличие АроЕ4 гена, который указывает на склонность к данной патологии. Но, следует помнить, что на сегодняшний день не существует возможности провести тестирование на склонность к редкой спонтанной форме заболевания. Таким образом, врачи не рекомендуют проходить этот анализ подавляющему большинству людей, у которых в роду были случаи заболевания, поскольку наличие данного гена может указывать только на склонность, но никак не определит разовьется ли болезнь в будущем или нет. 

Тем не менее соблюдение профилактических мер, заключающихся в правильном питании, здоровом образе жизни, гармоничном сочетании физической активности и отдыха, рекомендовано абсолютно всем людям, достигшим преклонного возраста.

Читайте также:


Нет комментариев